老年，作为涉及许多器官以及许多生物学水平的有机体的系统变性演变，深层分子机制是生命科学领域的一个开放建议。器官系统是否遵循单一的积累节奏？是否有控制系统衰老的分子时空中心？中国科学家提供了相关答案。 Noong Hulyo 25, ang oras ng Beijing, isang mananaliksik na si Liu Guanghui mula sa Institute of Zoology ng Chinese Academy of Sciences, Zhang Weiqi mula sa National Center for Biological Information, isang mananaliksik na si Qu Jing mula sa Institute of Zoology ng Chinese Academy of Sciences, at si Propesor Yang Jiayin mula sa西中国医院NG四川大学发表了 - 从细胞中获得国际杂志的研究”。这项研究是第一个Pcombining Ultra -High敏感性质谱技术和机械研究算法，并系统地生成了蛋白质组衰老的地图Oughout涵盖了七个生理系统和13个主要组织，这是人们生活的50年周期。从蛋白质的角度来看，它提出了身体年龄增强的发展的全景动态场景，并宣布蛋白质信息的疾病流动是器官衰老的主要特征之一。此外，该研究还首次将血管系统建立为老化过程的“先驱组织”。血管系统的积累显示了对“集线器收集”调节的基本调节，以驱动和加强整个体内许多器官的系统过程。基于切割人工智能算法，研究团队建立了一个覆盖13个人体组织的特定“蛋白质组老化时钟”。研究表明，大约30岁大约是衰老轨迹的初始流动 - 肾上腺组织是第一个显示衰老特性的，表明不平衡的稳态可能是早期的DR艾维力；同时，主动脉还显示出与体内平衡的偏差，这进一步证实了其先锋地位为“前哨积累”。 45至55岁的年龄已被确认为积累的里程碑。在此阶段，大多数器官蛋白质体经历了“分子风暴级联”，习惯宣布为蛋白质爆炸，标志着它们已成为许多器官全身积累的生物学变化的重大窗口。总的来说，这项研究包括主要的蛋白质组数据，人工智能建模和多维验证验证，并首次提出蛋白质稳态缺乏血管枢纽建模，为系统老化机制提供了新的范式。在下一步中，研究团队依靠生命周期蛋白图老化深入研究主要驱动因素，促进发现非侵入性标记和器官时钟的临床应用，并准确恢复蛋白质稳态网络，扩大健康的寿命，并为下一代衰老建立理论基础。 编辑：Pan Haihui